Aşı için saklama koşulu ürün bilgisinden gelir; uygulama noktasının işleyişi ve dağıtım kayıtları ise kendi güncel talimat ve gereklilikleriyle kontrol edilir. Tek bir belgeyi bütün zincirin cevabı saymak, taşıma ile uygulama adımlarını birbirine karıştırabilir.
Üç kontrolü birbirinden ayırın
- Ürün: ambalaj ve güncel ürün bilgisindeki saklama koşulu, kullanıma hazırlama ve sapma yönlendirmesi.
- Uygulama noktası: Sağlık Bakanlığının güncel bağışıklama talimatındaki saklama, izleme ve sorumluluk adımları.
- Dağıtım: kuruluşun faaliyet kapsamına uygulanan GDP gereklilikleri, taşıma kayıtları ve sapma süreci.
Her kontrolün yanına belge adı, sürüm veya yayın tarihi, sorumlu kişi ve işletmenizde karşılık geldiği kayıt alanını yazın. Belge güncellendiğinde hangi prosedürün yeniden gözden geçirileceği böylece görünür olur.
Sıcaklık sapması olduğunda veriyi silmeyin veya ürün hakkında tahminle karar vermeyin. Etkilenen ürünü ayırın, ölçüm ve süre bilgisini koruyun, yetkili kalite ya da halk sağlığı sorumlusundan ürün özelinde yazılı yönlendirme alın.
Bu liste mevzuatın yerine geçmez. Uygulanacak belge ve sorumluluk, tesisin rolüne, ürününe ve güncel resmi metinlere göre doğrulanmalıdır.