İlaç taşımasında ürünün saklama koşulu kendi onaylı bilgisinden başlar. Her ilaca tek sıcaklık aralığı veya her taşıma faaliyetine aynı mevzuat adımını uygulamayın.

Sevkiyat dosyasında eşleştirin

Ürün adı/seri ve saklama bilgisi; gönderici, alıcı ve taşıyıcı sorumlulukları; rota ve aktarma planı; ambalaj/araç seçimi ile bu koşullara ait kalifikasyon kanıtı; logger kimliği, kalibrasyon ve sevkiyat sıcaklık profili. Teslimde saat, kimlik ve veri dosyası eşleşmesini kaydedin.

Sapma halinde ham veriyi koruyup ürünü prosedüre göre ayırın, kalite sorumlusuna ve gerektiğinde ruhsat sahibine bildirin. Kullanım, iade veya imha kararını yalnızca grafik ya da genel mevzuat özetiyle vermeyin; ürüne özel yetkili değerlendirmeyi yazılı alın.

Türkiye'de uygulanacak metin; ürün, taşıma faaliyeti ve tarafların rolüne göre güncel resmî kaynaktan doğrulanmalıdır. Prosedürde dayanak metnin adı ve gözden geçirme tarihi yer alsın.