İlaç sıcaklık kayıtları için tek bir saklama süresi varsaymayın. Gereklilik ülke, ürün, faaliyet ve sözleşmeye göre değişebilir.
Kalite birimi, güncel mevzuat maddesini, kalite anlaşmasını ve kurum SOP'sini kontrol ederek kayıt türü bazında süre ve başlangıç tarihini onaylasın.
Arşiv envanterinde kayıt türü, lot veya sevkiyat, sorumlu, saklama yeri, erişim yetkisi ve imha onayı bulunsun. Elektronik kayıtta değişiklik izi ve yedekleri de doğrulayın.