Ölçüm ve izlenebilirlik63 / 64

Bir lotun nerelere dağıldığını hızlıca bulmak için giriş, bölme ve teslimat kayıtlarını bağlayın. Bir tatbikatla eksik alanları görün.

Buz aküsü, emebileceği erime ısısı kaba giren ısıyla tükenene kadar erir. Süre bu ikisinin oranıdır; kendi kabınızda platonun bittiği saati kayıt grafiği gösterir.

Her taşıma ambalajına pasaport zorunlu varsaymayın. Ürün grubu, AB uygulama tarihi ve alıcı talebini doğrulayın; malzeme ile onarım verisini izlenebilir tutun.

Şok dolabının havası -26 ile -40 °C arasında çalışır, ürünün merkezi ise -18 °C veya altına inene kadar işlem bitmiş sayılmaz. Bitiş kararını dolap paneli değil, ürüne batırılan prob verir.

Şikayeti tek bir kişiye veya ekipmana bağlamayın. Parti, ölçüm yöntemi, zaman ve devir kayıtlarını bir çizelgede toplayın.

Talimat her test grubu için tüpü, dolum hacmini, bekletme koşulunu ve laboratuvara en geç varış saatini yazar. Reddin çoğu taşımada değil, alım anında başlar.

Rutin silme ile döküntü sonrası dekontaminasyon iki ayrı işlemdir; çözelti oranı, bekleme süresi ve kayıt türü her biri için farklıdır. Oranlar CDC ve DAS Rehberi'nden, hesaplar ürün etiketindeki yüzdeden alınmıştır.

Mal kabulden teslime kadar tek bir sevkiyatı izleyen denetim formu her durakta kayıt kimliği, gözlenen kanıt, sorumlu ve kapanış yöntemi sorar.

Aşı dolabı formunda iki değer belirleyicidir: son okumadan bu yana görülen en yüksek ve en düşük sıcaklık. Anlık okuma geceki sapmayı göstermez.

Sıcak tutmada risk, tek bir ölçümde değil tehlike bölgesinde geçen toplam süredir. Form dereceyle birlikte kabın servise çıkış saatini taşır.

Her ölçüm bir satırdır: saat, nokta kodu, cihaz, okuma, olay notu, sapmada yapılan işlem ve ölçen kişi. Nokta kodları haritalamadaki en sıcak ve en soğuk noktalardan gelir.

Form, aralık dışı okumanın o gün görülmesini ve ne yapıldığının yazılmasını sağlamalıdır. Sınır ürüne göre seçilir, ölçüm noktası bir kez belirlenir ve sabit kalır.

Süre maddesine yükü, dış koşulu, sensörü, açılmaları ve kabul sınırını birlikte ekleyin.

İlaç taşımada şartname, kabı değil kalifikasyonu satın alır: hedef aralık, kalifikasyon raporu, kullanım talimatı, soğutucu ayrımı ve kayıt cihazı.

Numune taşımada şartnamenin zor kısmı sıcaklık değil, sızdırmazlıktır. Üç katmanı, emici kapasitesini, sıcaklık rejimini ve doğrulama rotasını ayrı maddeler olarak yazın.

Şartname taşınacak bileşenle başlar: eritrosit +2/+6 °C, trombosit 20-24 °C, taze donmuş plazma donmuş halde taşınır. Maddeler Ulusal Kan ve Kan Bileşenleri Rehberi'nin taşıma bölümünden türer.